Главная    Конференция    Конференция МА ТРИЗ Секция 2

НЕКОТОРЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ БАЗЫ ДАННЫХ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ХИМИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ В ПАТЕНТАХ

SOME CHANCE OF THE CHEMICAL EFFECTS DATABASE APPLY BY USE IN PATENTS

В.А. Михайлов, Д.С. Косарев, Россия
Valery Mikhailov, Dmitry Kosarev, Russia

Аннотация: Описаны возможности использования выставленной в интернет сайте базы 1200 данных по применениям химических эффектов при решениях технических задач. Эта БД ХЭ основана на публикациях 1960 - 2004 как в патентах разных стран мира, так и в сборниках научных работ по экологической аналитике и 17 Менделеевского съезда по общей и прикладной химии. Показаны примеры применения этой БД при поисках технических решений и составлении обзоров в таких широких областях как экология или в более узких секторах техники (электрохимия, аккумуляторы и других).

Reference: It is describe the chance of the use chemical effects database use (in saite http://ecoportal.ru/db.php ), it have 1200 papers of its use by technical problem decisions. This is on the basis in patents from various countrys (in the 1960-2004 years) and from the science publication collections (in Ecoanalytica-96, -2000 and 17-th Mendeleev congress of pure and applied chemistry-2003). Its use show by search of technical decision analogous and by compose the reviews in ecology, electrochemistry and others.

База данных в он-лайновой версии выставлена в интернет-сайте http://ecoportal.ru/db.php Эта база находится в режиме развития и пополнения данных. В настоящее время в нее включены 1200 рефератов патентов, творческих решений и научных работ, в основном, в области химии и охраны окружающей среды (экологии), есть также работы из других отраслей техники. В настоящее время эта база данных химических эффектов (БД ХЭ) снабжена 4 средствами (способами) поиска в ней информации: 1) поиском любого ключевого слова-термина, которое требуется исследователю (путем ввода корня этого слова); 2) в БД включена таблица более 100 видов химических эффектов - можно выбрать любой их вид (или разновидность), чтобы поискать, как этот эффект был использован в разных технических решениях; 3) в БД включена таблица более 40 классов и подклассов веществ и процессов по международной классификации изобретений (МКИ); 4) можно одновременно скомбинировать любые два из вышеупомянутых способа.

Развитие данной БД идет в следующих направлениях: увеличение числа работ, включенных в нее, за счет отбора в литературе и интернет новых работ и патентов (уже имеются несколько тысяч таких рефератов, которые необходимо классифицировать как по уровням технических решений, так и по видам ХЭ, классам МКИ и др. подходам); выявление новых видов ХЭ и оценки их перспективности для применений в технике; поиск способа подключения к данной БД таблицы технических приложений, составленной Ю.П. Саламатовым (хотя можно и сейчас использовать в поиске ключевые слова, имеющиеся в этой таблице); выявление и подключение связей, замеченных Б.И. Голдовским с коллегами между химическими и физическими эффектами. Кажется, в настоящее время переход в ходе поиска решения по АРИЗ-85в от этапов выявления противоречивых технических и/или физических требований к поиску способа их разрешения с помощью химических эффектов весьма субъективен (не хватает объективных критериев выбора такого перехода, кроме формулировки микро-физического противоречия - мФП). Важным источником развития БД ХЭ может быть также развитие практики ее использования в исследованиях и при решениях конкретных технических задач и проблем. Пока накоплено мало данных по техническим решениям, основанным на применениях в них объединений разных химических или химических и физических эффектов и явлений. Предположение, что могут быть выявлены, сформулированы "химические" противоречия задач и систем, кажется, не оправдывается - химические эффекты и явления применяют потому, что с их помощью удается обеспечить необычные сочетания или изменения физических свойств тел.

ОБЗОР ТЕХНИЧЕСКИХ РЕШЕНИЙ В ЭКОЛОГИИ

Введя ключевое слово "эколог", можно в данной БД ХЭ подобрать более 300 примеров технических решений в области охраны окружающей среде. Естественно, такое большое число примеров требует их классификации. Возможно это сделать следующим образом (основываясь на технических характерах решаемых проблем):

а) минимизация объема и характера ("вредного" свойства) отходов за счет изменения техпроцесса (включено пока около 30 примеров такого вида решений) - например: Ранее в качестве реагентов были рекомендованы и нашли широкие применения комплексоны на основе диаминоэтилена, однако эти реагенты при попадании в сточные воды и окружающую среду не могут быть переработаны (ликвидированы) природными факторами. Предложены близкие по свойствам комплексоны на основе янтарной кислоты, которые хорошо перерабатываются действием микроорганизмов [БД-23]. Промышленная технология синтеза тиолсодержащих полиэфиров из хлорсодержащих лапролов и дихлордиэтилен формаля с сульфгидратом натрия в растворе этилового спирта плохо воспроизводима, весьма пожароопасна и выделяет токсичный сероводород. Предложен способ синтеза на основе полипропиленэпоксида и далее его взаимодействия с политиолом без выделения сероводорода и применения растворителя. [БД-25]

б) переработка накопленных промышленностью отходов (включено пока около 12 примеров такого вида решений с получением полезных продуктов). Например:

В отходах завода белково-витаминных концентратов образуется ил (осадок), который отделяют отстаиванием раствора. После слива раствора ил пытались захоронить в ямах (в земле), но этот ил содержит некоторое количество белковых веществ, которые при хранении в природных условиях гниют, выделяя вредные газы и жидкости (загрязняют воздух и воды). Предлагают хранить подобный ил в условиях без доступа воздуха (например, в атмосфере СО2 или N2) [БД-55] или замораживать, но такие способы дорогие и сложные, а также при этом копятся большие объемы ила. Вероятное решение: на основе приема "Применить вред в пользу" найти такой процесс, в котором добавление ила приносит пользу. Такой ил предложено закачивать в качестве добавки в нефтяные скважины для повышения их дебита. [БД-55]

Предложен [БД-56] механохимический синтез композита вяжущего из отходов ТЭС (высококальциевой золы - 75-80%), горелой земли литейного производства (15-20%) и глиноземистого отхода абразивного завода (5-10%) при 10 мин совместной переработке на планетарной мельнице достигают высокую прочность (за счет разрушения стеклянных капсул с оксидом кальция) и водостойкость вяжущего при меньшей стоимости по сравнению с портланд-цементом. Композит уменьшает отходы - решаются также экологические проблемы.

Предложено [БД-58] получать ПАВ из отходов сельского хозяйства (картофеля, пшеницы и др.) путем электрохимического их гидролиза. Эти ПАВ применимы в электрогидрометаллургии и гальванотехнике. Предложено [БД-60] получать дешевые карбонизированные сорбенты из рисовой шелухи, тростника, косточек ягод. При 600С получены мембранные пленки (0,02-0,05 мк), при 700С они сворачиваются в трубки (d=0,5 мк), а при 750С образуются фуллереноподобные соединения. На поверхности последних присутствуют реакционноспособные карбоксильные и карбонильные группы, которые могут сорбировать примеси.

в) очистка сточных вод (включено пока около 90 примеров такого вида решений, включая 10 по переработке осадков из таких вод). Например:

Давно применяют "ОЧИСТКУ ВОДЫ ГИДРОКСИДАМИ". Для очистки воды от вредных примесей солей металлов и растворимых неорганических фосфатов используют их сорбцию с гидроксидами Al(OH)3, Fe(OH)3. Мельчайшие частицы гидроксидов хорошо сорбируют ('ловят') фосфат-ионы из раствора, а также фенол и многие катионы, гидроксиды которых малорастворимы. Но в то же время эти мельчайшие частицы сильно насыщены водой, поэтому их плотность лишь незначительно превышает плотность воды. Из-за этого гидроксиды плохо отстаиваются, легко взмучиваются, когда после отстоя воду пытаются слить. Мелкие частицы плохо фильтруются - они быстро забивают поры фильтра. Таким образом, имеют место противоречия: мелкие частицы, имея большую поверхность, хорошо ловят примеси из воды, но будучи мелкими, они плохо отделяются от воды. Физическое противоречие: молекулы частиц должны быть гидрофильными, чтобы их поверхность была большая, и должны быть гидрофобными, чтобы они легко слипались в крупные частицы и легко отделялись от воды. Для того чтобы частицы осадка были крупными при сохранении их свойства хорошо поглощать примеси из воды нужно, чтобы эти частицы образовывались очень медленно, но образование частиц гидрооксидов, как и всех ионных реакций, протекает слишком быстро. Для разрешения таких противоречий в [БД-69] и др. предложено: множество мелких частиц гидроксидов закрепить (присоединить) на крупной линейной молекуле полимера. В этом случае частицы остаются мелкими и сохраняют большую поверхность, необходимую для сорбции, а группа, закрепленная на длинной молекуле полимера, является большой и легко отделяется, ''отлавливается'' после очистки воды. Такими полимерами предложены как синтетические катиониты (хорошие сорбенты для катионов алюминия, железа, н о дорогие, трудно доступные), а также природные, как целюллоза, активированные угли или измененные (окислением, сульфированием) карбоксицелюллоза, сульфоуголь; еще лучше, когда такой полимер является отходом промышленности, как например, лигнин (отход производства целюллозы). Этот ХЭ включен в БД под названием "гидрооксид на полимере".

Предложен для переработки вод синтез алюмосиликатов BaO-Al2O3-SiO2-ZrO2 методом СВС (самораспространяющегося высокотемпературного синтеза), здесь Zr - имитатор трансурановых элементов (труэ). Более 98% Zr сосредоточены в кристаллах BaZrO3, которые пригодны для долговременной изоляции труэ [БД-147]. Разработаны и внедрены фосфатные матрицы для НПО "Маяк", но скорость растворения их 10 - 1 мкг/кв.см*сутки недостаточно мала. Предложены боросиликатные и базальтоподобные матрицы, у них скорость растворения в 10-100 раз меньше, но температуры плавления выше 1300С. Предложена технология спекания с добавками, что снизило температуру плавки до 800С [БД-155].

Предложен способ, основанный на фильтрации воды через угольсодержащие сорбенты, в котором с целью удешевления процесса, фильтрацию осуществляют через угольные технологические отходы электродного производства [БД-136]. При очистке вод от трифенилметановых красителей, с целью повышения степени очистки без увеличения расхода щелочного реагента, обработку сточных вод ведут в присутствии углеродного сорбента [БД-137]. Предложен [БД-141] порошек из сульфата алюминия и глин с добавкой перлита и клиноптилолита для повышения эффективности флотокоагулянта для очистки вод. Сорбцию ртути из сточных вод проводят золой углей. [БД-145].

г) очистка сбросных газов (в БД включены около 50 примеров технических решений по очистке с помощью катализаторов окисления, поглощения, конденсации и фильтрования),

д) экологический мониторинг (в БД отобраны 140 технических решений по различным методам анализа на основе: сорбции (26 примеров), экстракции (20), газовой хроматографии (9), электрохимии (40), фотометрии (32), люминесценции (12), рентгенофлуоресценции (3), гибридные (6), биохимические (5 примеров) и имуннохимические (4)). Например:

проведен поиск по корню ключевого слова-термина, "экстрак "ция; в этом поиске по процедуре "а", отобрано в БД ХЭ 20 примеров на заданную тему экстракция: органических веществ (3), металлов (10), кислот (3), экстракция в трехфазной системе (3). В том числе:

Мицеллярная экстракция и ее применения - показана универсальная экстрагирую-щая способность мицеллярных фаз неионных ПАВ по отношению к хромофорным органическим реагентам и их комплексам с ионами металлов. Установлена связь их экстрагирующей способности с числом оксиэтильных групп. [БД-683]

Предложено определение бензойных кислот в экстрактах тройными смесями: амино- и галогенбензойные кислоты экстрагируются смесями изопропилового спирта, ацетона и этилацетата при рН=2 с высаливателем 20% сульфатом лития. [БД-687]

Предложены монодентатные экстрагенты для актинидов из азотнокислых растворов О,О-диалкилметилфосфонаты СН3Р(О)(ОR)2, которые доступны, дешевы и превос-ходят по активности ТБФ. При смешении их с кислыми эфирами СН3Р(О)(OR)OH при экстракции Am(3) имеет место синергетический эффект. Большей активностью обладают бидентатные экстрагенты, полученные на основе метилдихлорфосфоната или фенилдихлорфосфина, для которых различия в коэффициентах распределения различных актинидов настолько велики, что возможно выделение отдельных элементов с высокой степенью очистки за одну стадию экстракции. На основе последних предложены комплексообразующие сорбенты для выделения актинидов из азотнокислых высокоактивных растворов. [БД-723]

При экстракции редкоземельных элементов предложено использовать смеси алкил-фосфорных кислот с аминами, обнаружен эффект синергетизма при экстракции 0,1 М смесью Д2ЭГФК:АНП-2 = 4:1. Лантан извлекается из сульфатных растворов хуже, чем иттрий и без проявления синергизма. Коэффициенты разделения пар "Ce/La", "Y/La" при рН=1,8-2,0 и концентрации сульфат-иона 1,2 М составили: для Д2ЭГФК 3,23 и 3,78; для смеси 5,59 и 39,7. [БД-728]

РАБОТЫ ПО АККУМУЛЯТОРАМ ЭЛЕКТРИЧЕСТВА

При нагревании электрет деполяризуется и "замороженное" электричество стекает по электродам во внешнюю цепь. Величина тока небольшая - микроам-перы. Но если собрать батарею (пачку листов пленки), - можно получить хоро-ший аварийный запас электричества с достаточной удельной мощностью. Такой аккумулятор энергии очень просто "включается" - достаточно бросить в костер таблетку электрета (Электротехника, 1965, N 4). Более мощный, чем в полимерных пленках, заряд можно "заморозить" в кристаллах: аккумулятор на их основе может дать при нагреве ток до 200 ампер [БД-95, Знание-сила, 1978, N 5]. Станнат кадмия для аккумуляторов - Cd2SnO4 получили изостатическим прессованием смеси порошков 2 части CdO и 1 части SnO2 и последующим спеканием на воздухе при температуре 900-1000°С. При заряде происходит восстановление Sn(4+) до Sn(2+) и частичное восстановление CdO до субоксидов (Cd2O). [БД-286, РЖХимия-1988, 8Л279]

Изучен электрод аккумулятора из оксида ванадия V6O13 - пригоден для положительного электрода литиевого аккумулятора. Применены два электролита: 1М LiN(CF3SO3)2 в диоксолане и 1М LiPF6 в пропиленкарбонате - диэтилкарбонате (1:4). [БД-692]

Предложены нанокомпозиционные слои с матрицей из олова как "хранители" Li в литий-ионных аккумуляторах, слои предложены с дисперсной фазой из нанопорошков SiC, Cr2O3, Покрытия получают электролизом толщиной 5-10 мкм из сульфатного электролита. [БД-844]

Литиевый аккумулятор может иметь удельные характеристики в 1,5-2 раза выше, чем у литий-ионных с отрицательными электродами из углерода (в который внедрен литий), но сам литиевый электрод плохо ведет себя при многократной перезарядке. В качестве положительного электрода предложен VO(2,17), он работает при более низких потенциалах, что упрощает проблему стабильности электролита при зарядке. [БД-1063]

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПОКРЫТИЙ МЕТАЛЛАМИ

Электролит хромирования отличается тем, что с целью снижения внутренних напряжений покрытий, он содержит компоненты (в г/л) в следующем отношении: CrCl3.6H2O 160-180, NH4Cl 70-80, AlCl3.6H2O 4-10, H3BO3 1,5-2,5 , диметилформамид 280-300. Процесс осуществляют в интервале Dk от 5 до 50 А/дм2 и Т=25-30С, Втк= 35%. [БД-610, РЖХ-1982, 19Л323П] Хорошо, что снижается внутреннее напряжение покрытия, но низкая скорость хромирования.

Предложено высокоскоростное хромирование (Dk=50-100 дм2, t=50°C), отличающееся высокой сплошностью покрытия, производится в проточной (со скоростью электролита 4м/с) ячейке, позволяющей располагать покрываемую деталь на небольшом расстоянии от анода (1-5 мм), причем между анодом и катодом размещается сетчатая или пористая мембрана. Способ может быть использован для нанесения твердых покрытий на цилиндры двигателей или подшипники. [БД-611, РЖХ-1982, 19Л324П] Хорошо, что повышается скорость, но нет блеска покрытия хромом.

Электролитический хром, осажденный из раствора на основе Cr(3+) с NaСNS, для получения блеска обрабатывается раствором, содержащим (в г/л) K3Fe(CN)6 20-30, NaOH 5-10. Пример: Осадок Cr, полученный из раствора (в мол/л): Cr2(SO4)3 0,1 , NaCNS 0,4 , NaCl 2 , глицина 10, H3BO3 60 и смачивателя (FC 98) 0,1 при рH=3,5 , обработанный в течении 10 с. при Т=20°С раствором, содержащим (в г/л): K3(Fe(CN)6) 30 и NaOH 10 приобретает блеск. [БД-612, РЖ -1982, 15Л308П]

Применено объединение электроосаждения и химического воccтановления.

Предложен раствор химического меднения с получением покрытия высокой пластичности и значительной прочностью на разрыв. Например, для этого ввели в раствор состав (в мол/л): CuSO4 0,06 , HCHO 0,15 , трилон Б 0,12 , NaOH до рH=12,5 , в качестве стабилизатора полиэтиленгликоль-стеаринамина (10-5 М) и в качестве лиганда для Cu(+) соединения lll-(стабилизатор) (10-4 М) приводит к увеличению скорости химического меднения с 2,3 до 3,9 мкм/ч, повышению пластичности Cu-покрытия с 2,3 до 5,1% и возрастанию прочности на разрыв с 30 до 40 кгс/мм2. [БД-613, РЖ 1982, 18Л313П] Но при этом малая скорость процесса химического меднения, покрытие несплошное, с порами, матовое покрытие. Требуется блестящее покрытие из меди.

Для скоростного процесса химического меднения введены ускоряющие агентов: 0,1 г/л пиридина в раствор состава (в г/л): CuSO4.5H2O 18, HCHO (37%) 20 мл/л, NNN'N'-тетраксис(2-гидроксипропил)-этилендиамин-3,4 , смачивающий агент 0,001. Такой состав приводит к увеличению максимальной скорости процесса с 9,5 до 14,2 мкм/ч. Использование отмеченных добавок целесообразно также в растворах для химического осаждения других металлов (Ni, Co) с помощью различных восстановителей (гипофосфит, борогидрид, амин-боран, гидразин). [БД-614, Р/Ж1982, 18Л314П]

Предложен электролит меднения, который отличается тем, что с целью интенсифи-кации процесса он содержит молочную кислоту при следующем соотношении компонентов (в г/л): CuSO4.7H2O 30-40, триполифосфат натрия 130-150, Na2HPO4 30-50, молочная кислота 20-24. Прочность сцепления Cu-покрытия с основным металлом высокая, на пересечении нанесенных под углом царапин глубиной до основного металла отслаивания пленки не наблюдается. Покрытие практически беспористое при толщине 15-20 мкм. Втк для данного электролита составляет 90%. Расслаивающая способность электролитов, определенная с помощью ячейки Хулла составляет 66-70%. Скорость осаждения Пк при 0,5 А/дм2 5 мкм/ч, при 1 А/дм2 15 мкм/ч, при 4 А/дм2 50 мкм/ч. [БД-615, РЖX-1982, 18Л311П]

Для получения мягких блестящих Cu-покрытий предложен стабильный раствор химического меднения, содержащий 0,001-0,3М соли Cu (сульфат, нитрат, хлорид, ацетат), 0,001-0,6М лиганда (винная кислота, ЭДТА), гидроксид щел. металла 0,0005-0,75М, HCHO и 0,001-1 г/л неионного алифатического фторуглеродного ПАВ. [БД-616, РЖХ-1982, 7Л390П]

Для получения блестящего медного покрытия проведена проверка электролита (объем 10л) состава (в г/л): CuSO4.5H2O 80, H2SO4 180, NaCl 0,008, 3-меркапто-пропан-1-сульфоновой кислоты 0,02. В 1-м случае использовались только растворимые Cu-аноды, площадью 4 дм2 (площадь катода 0,5 дм2). Во втором случае вместе с Cu-анодами использованы аноды из платинированного ТС, площадь которых составляла 10% от общей площади анодов. Нерастворимые аноды укреплялись на общей штанге с растворимыми анодами. После проработки (10000 А*ч) расход 2-го блескообразователя составил в 1-ом случае 3 г, во 2-ом 1,2 г (конц. измерялась с помощью ячейки Хулла), конц. Cu в электролите повысилась в 1-ом случае на 1,1 г/л, во 2-ом случае изменение конц. Cu не обнаружено. Применение нерастворимых анодов сокращает зону матовых осадков Cu в области низкой плотности тока Dk. [БД-617, РЖХ-1982, 21Л311П]

ПЕРЕЧЕНЬ ХИМИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ

NN п/п, codeХимический эффектChemical effectПредложил
1;  c01oУсиление окисленияOxidationГ.С. Альтшуллер 1973
     c01ozОкисление озономThis by ozoneЮП Саламатов 1981
     c01ogТо же галогенами-"- by halogeneМ.В. Толстова 1980
     c01osТо же, растворами-"- by solutionsМ.В. Толстова 1980
     c01okТо же, твердыми в-вами-"- by solids-"-
2;  c02ooОслабление окисленияLoosen oxidation-"-
     c02dpДиспропорционированиеdisproportionationВА Михайлов 2000
3;  c03noПринцип инертностиinertnessГ.С. Альтшуллер 1973
4;  c04rdПрием восстановленияTo apply reductionМ.В. Толстова 1980
5;  c05elПереход к электрохимииTo electrochemistryС.Т. Сергеев 1977
     c05eoЭлектро-окислениеElectro-oxidation-"-
     c05erЭлектро-восстановлениеElectro-reduction-"-
6;  c06obОбменная реакция, конверсияExchangeЛ.А. Кошкина 2001
7;  c07cmКомплексообразованиеComplex formationМ.В. Толстова 1980
     c07cxХелатные комплексыChelated complex-"-
8;  c08sСорбцияSorptionЛ.А. Кошкина 2001
     c08siИонный обменIon exchangeА.В. Еремкин 2001
9;  c09scСорбционное концентр-еSorption concentaionА.В. Еремкин 2001
10; c10soСорбция на осадкахSorption on precipitateА.В. Еремкин 2001
11; c11hpГидроксид на полимереHidroxide on polymereМ.В. Толстова 1980
12; c12ffПенообразованиеFoam-formationБ.Л. Злотин 1989
13; c13slРастворить в жидкостиLiquid dissolution И.Г. Девойно 1989
      c13smРастворение в расплавеMelt dissolution-"-
14; c14spРастворение в сжатом газеPressure gas dissolutionЮ.П. Саламатов 1988
15; c15ccКоагуляция коллоидовColloid coagulation-"-
      c15ceКоагуляция эмульсийEmulsion coagulation-"-
16; c16sgЗоль-гель превращениеSol-gel-transform-"-
      c16glПрименение гелейGel-system use-"-
17; c17sСинтез, получение веществаSynthesis, obtainМ.В. Толстова 1980
18; c18sgСВС - самораспростраспро-страняющийся синтезSelf-spreading synthesysЮ.П. Саламатов 1988
19; c19tlТермо-распад веществаThermoliz, disintegrМ.В. Толстова 1980
20; c20flФото распад веществаPhotoliz, disintegrationЮ.П. Саламатов 1988
      c20fsФотохимия, синтезPhotochemistryЮ.П. Саламатов 1988
21; c21czСинергизм 2 процессовSynergism 2 actionsМ.В. Толстова 1980
22; c22orВозникающий реагентOccurrence reagentВ.А. Михайлов 1980
23; c23mpМолекулярная дозаMolecul precesion doseВ.А. Михайлов 1980
24; c24gcГазотранспортн. реакцияGas transport reactionЮ.П. Саламатов 1988
25; c25pmПолимер, олигомерPolimer, oligomerЮ.П. Саламатов 1988
26; c26etЭлектретElectretЮ.П. Саламатов 1988
27; c27epЭлектропроводный полимерelectroconducting polimrЮ.П. Саламатов 1988
28; c28icПромежуточное соединениеIntermediate compoundМ.В. Толстова 1980
29; c29ucМалоустойчивое соединениеUnstable compoundВ.А. Михайлов 2000
30; c30veОбъединение эффектовAssociation effectsВ.А. Михайлов 1990
31; c31hrОднородные реагентыHomogeneous reagentsВ.А. Михайлов 1990
32; c32hsОднородный сорбентSimilar sorbentА.В. Еремкин 2001
33; c33hsГидриды и растворы Н2Hydrogen solutionЮ.П. Саламатов 1988
34; c34khКристаллогидрат солиCrystalline hydrate of saltЮ.П. Саламатов 1988
35; c35ghГазогидратGas hydrateЮ.П. Саламатов 1988
36; c36msМономолекулярный слойMonomolecular layerЮ.П. Саламатов 1988
37; c37imИзомеры молекулMolecula izomerizmЮ.П. Саламатов 1988
38; c38cpКомпозитный материалComposite materialГ.С. Альтшуллер 1973
39; c39rpРеагент посредникreagent intermediateВ.А. Михайлов 1980
40; c40emЭкологический мониторингEcological monitoringА.В. Еремкин 2001
41; c41dcОпределение по компонентуDefinition via a compo-nentА.В. Еремкин 2001
42; c42adАнализ осадкаPrecipitate analysisА.В. Еремкин 2001
43; c43ap-"- продукта сгоранияProduct combustionА.В. Еремкин 2001
44; c44iaИммунохимический анализImmune analysisА.В. Еремкин 2001
45; c45beБиохимическое явлениеBiochemistryА.В. Еремкин 2001
46; c46btБиотестированиеBio-testingА.В. Еремкин 2001
47; c47mbМикроволновое облучниеmikrowave irradiatinА.В. Еремкин 2001
48; c48laЛюминесцентный анализLuminescence analysisА.В. Еремкин 2001
49; c49hrГидрохимический резоннсHydro-chemistryА.В. Еремкин 2001
50; c50aeАкустическая эмиссияAcoustic emissionА.В. Еремкин 2001
51; c51bdПрименение базы данныхDatabase applyА.В. Еремкин 2001
52; c52dpДинамичность, противоток etc.dynamic processesВ.А. Михайлов 1980
53; c53kzКристалл-затравкаChip-seed depositВ.А. Михайлов 1980
54; c54kcКритические условияCritical conditionЮ.П. Саламатов 1988
55; c55qaКвантовая активацияQuantum reactionВ.А. Михайлов 1980
56; c56ssНизкотемпературный спектрLow-temperatureА.В. Еремкин 2001
57; c57ktКатализаторCatalysisВ.А. Михайлов 1980
      c57bkБиокатализ, ферментBiocatalys, fermentВ.А. Михайлов 1990
      c57irИнгибитор, антикатализReaction ingibitor-"-
58; c58esВзрывчатое веществоExpiosive substanceЮ.П. Саламатов 1988
59; c59gsГазо образованиеGas-forming substanceЮ.П. Саламатов 1988
60; c60hmТвердеющее веществоsolidifying substanceИ.Г. Девойно 1989
61; c61kmКлеющее веществоGlue substanceИ.Г. Девойно 1989
62; c62esРаствор электролитElectrolytic solutionИ.Г. Девойно 1989
63; c63ehТвердый электролитSolid electrolyteИ.Г. Девойно 1989
64; c64eiХимический источник токаElectrochemical sourceИ.Г. Девойно 1989
65; c65clХемилюминесценцияChemluminescenceИ.Г. Девойно 1989
66; c66ezЭкзотермическая реакцияExothermal reactionЮ.П. Саламатов 1988
67; c67edЭндотермическая реакцияEndothermal reactnЮ.П. Саламатов 1988
68; c68hfГидрофильное веществоHydrophilic substanceЮ.П. Саламатов 1988
69; c69hbГидрофобное -"-Hydrophobic -"-Ю.П. Саламатов 1988
70; c70adассоциация - диссоциацияAssotiation - dissotiationГ.С. Альтшуллер 1988
71; c71apпротивопожарная добавкаAnti-fire materialeВ.А. Карпов 2003
72; c72mcМеханохимическая активацияMechanochemistryВ.А. Михайлов 1980
73; c73akДействие звука, УЗAcustic actionВ.А. Михайлов 2000
74; c74srСопряженные реакцииAccompany reactionВ.А. Михайлов 2000
75; c75hrТвердофазное спеканиеHardphase reactionВ.А. Михайлов 2000
76; c76svРастворимость, осадокSolvation, preciptnВ.А. Михайлов 2000
77; c77wpводорастворимый полимрWatersolve polimerВ.А. Михайлов 2000
78; c78suОбразование суспензииSuspension form В.А. Михайлов 2000
79; c79paПрименение ПАВUse of SAMВ.А. Михайлов 2000
80; c80meМицелярная экстракцияMicelle extractionВ.А. Михайлов 2000
81; c81leЖидкостная экстракцияSolvent extractionВ.А. Михайлов 2000
82; c82mwМинимизация отходовMinimisy wasteВ.А. Михайлов 2000
83; c83wmПрименение отходаUse of wasteВ.А. Михайлов 2000
84; c84wwОчистка вод-отходаWater waste clearingВ.А. Михайлов 2000
85; c85gwОчистка газа-отходаGase waste clearingВ.А. Михайлов 2000
86; c86brДобавка биорегулятораBioregulationВ.А. Михайлов 2000
87; c87ksЗащита от коррозииCorrosion defenseВ.А. Михайлов 2000
88; c88mzОбразование макроциклаMacrocycle formВ.А. Михайлов 2000
89; c89spОкраска комплекса, СФМColorcomplexe formВ.А. Михайлов 2000
90; c90esЭлектрический сенсорElectrosensorceВ.А. Михайлов 2000
91; c91psПьезосенсор сорбативаPiesosensorВ.А. Михайлов 2000
92; c92mmМолекулярная мембранаMolecul membraneВ.А. Михайлов 2000

Заключение

Показаны некоторые возможности применения базы данных по использованиям химических эффектов для составления подборки патентов аналогов решаемой проблеме, основанных на использованиях таких эффектов. Такие подборки помогут составить обзор известных решений для поставленной задачи, а также описать применения известного эффекта (если поиск в БД вести для заданного эффекта) или химические применения заданной группы веществ, процессов (если поиск вести для данного класса МКИ / МПК). Желательно дополнить средствами поиска для требуемых технических результатов, описанных в работе [1, с.158-163].

Источники информации

1. Саламатов Ю.П. Подвиги на молекулярном уровне // сб. Нить в лабиринте - Петрозаводск: Карелия, 1988, с. 95 - 164.

2. Решения творческих экологических задач с использованием химических эффектов и системы ТРИЗ / сост. В.А. Михайлов и др. - Чебоксары: Изд. ЧувГУ, 1992, 160 с., 110 задач. (See: www.matriz.karelia.ru/triz/28.zip).

3. Сводная картотека СК-20 "Химия"/сост. В.А. Михайлов, М.В. Толстова - ОЛМИ-ЧувГУ, Чебоксары, 1980 (50 примеров).

4. Бюллетень изобретений СССР - М., 1960-1990.

5. Реферативный журнал. Химия: Технология неорганических соединений. Очистка сточных вод - М.: ВИНИТИ, 1970 - 2003.

6. Изобретения стран мира - М.: 2000.

7. Роспатент. Федеральный институт промышленной собственности.- М., 1994-2004 в сайте: http://www.fips.ru (поиск\поисковая система\ рефераты патентов и последний бюллетень патентов с 09.2003).

8. Михайлов В.А., Еремкин А.В. Разработка классификации химических эффектов // Журнал ТРИЗ - 2002, N 1, с. 51-56.

9. Михайлов В.А. и др. Развитие базы данных по применениям химических эффектов // сб. Современные информационные технологии - Пенза: ПГТА, 2004. вып. 2, с. 238-242; см. также: http://www.aitriz.org/2005/Abstracts.htm (N 13, 2 p.).

Возврат к Доклады на конференции "MATRIZ Fest 2005"


Главная    Конференция    Конференция МА ТРИЗ Секция 2